4氟铝酸钾目录
四氟铝酸钾,英文名称potassiumtetrafluoroaluminate, CAS号14448 -69-6,化学式AlF4.K,分子量142.07。标准温度是20℃,密度是2.9g/L,熔点是546℃。另外,四氟铝酸钾是2.5g/L的水溶性。
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氟化钾的用途如下。
用于玻璃雕刻,食品防腐,电镀。
可用作焊接助焊剂、杀虫剂、有机化合物氟化剂、催化剂、吸收剂(吸收HF和水分)及氟化盐等。
也可以用来制造氟化氢钾。
氟化钾。
一种盐,所以也叫钾氟化盐。
白色单斜结晶或结晶性粉末。
咸的。
容易吸湿。
溶于水,但不溶于乙醇。
那个水溶液是碱性的,会腐蚀玻璃和瓷器。
相对密度是2.454。
熔点858℃。
中毒,半数致死量(大鼠,口服)245mg/kg。
有刺激。
性质:
易溶于水,易溶于氢氟酸和液氨,微溶于酒精和丙酮。
水溶液是碱性的,会腐蚀玻璃和瓷器。
加热到升华温度会稍微分解,但是熔化氟化钾的活性很大,腐蚀耐火物质。
过氧化氢是加合物KF?形成H2O2。
水合物含有KF?2h2o和KF?有4h2o两种。
如果在40.2℃以下结晶,就会形成单斜结晶的二水物(KF?2h2o), 41℃在结晶水中自溶。
毒药。
制备方法:
中和法在中和池中以等量水溶解固体氢氧化钾,然后通入无水氢氟酸(或40%氢氟酸)进行反应,Ph=7 ~8点,加入无水氢氟酸,到静止沉降24h为止,将澄清液(含氟钾40%左右)送入真空蒸发器,进行真空浓缩(压力79993Pa),在溶液中含有大部分结晶的地方过滤(压力0.2 ~ 0.3 Mpa),真空干燥(压力79993 Pa) 6h制得氟化钾。
化学式:KOH+HF→KF+H2O
我查了已经KAlF4的微溶,那么有利生成6kf +AlCl3=K3AlF6+ 3kcl:反应后PH走中,比AlCl3溶液高,比KF溶液低,可以在溶液中生成已经我给你留言了。
测定二氧化硅的氟酸钾法,是在硅酸存在大量氟离子和钾离子的强酸性溶液中,与氟离子作用氟酸根sif6生成2-,再与钾离子作用生成氟酸钾(K2 sif6)而沉淀。
此沉淀物在热水中定量水解生成相应的氢氟酸,因此可以使用酚酞作为指示剂,用NaOH标准溶液滴定直到溶液呈微红色为止作为终点。
其反应式如下。
sio32- + 6f - + 6h + sif62- + 3h2o
sif62- + 2k +K2 SiF6
K2 SiF6 + 3h2 O 2kf + H2 SiO3+ 4hf
4hf + NaOH NaF + H2 O
在上述反应中,1mol的sio32-变成4mol的HF, HF和NaOH反应的mol比是1:1。也就是说,消耗的每摩尔NaOH仅为SiO2的四分之一摩尔,根据这一关系可以计算出SiO2的含量。
要完全进行反应,首先需要将不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐转变为可溶性硅酸。其次要保证溶液有足够的酸度;还需要充足的氟离子和钾离子。
在水泥分析中,对溶于酸的样品不包括普通水泥熟料、纯熟料水泥以及酸性混合材料的各种硅酸盐水泥和矿渣水泥等,可以直接用酸分解。
不能用酸分解的样品以碳酸钾为溶剂使之熔融后分解。
其中用硝酸分解样品比用盐酸好,因为用硝酸分解样品不容易析出硅酸盐凝胶,同时在浓硝酸介质中氟铝酸盐在同体积浓盐酸介质中的溶解度因为大的多,可以减少铝离子的干扰。
溶液的酸度是3mol?l ?应保持在1左右,过低则其他盐氟化物形成沉淀而干扰测定,但酸量过多则对沉淀洗涤和中和剩余酸的操作造成麻烦,也没有必要。
硝酸一次放入,防止硅析出,测定结果降低。
氟硅酸钾是否完全沉淀,与溶液的体积没有太大关系,一般在80ml以内就能得到正确的结果。
但实际上,保持在50ml左右,在30℃以下完全进行使氟硅沉淀的反应。
但是,溶液中铝离子浓度高的话,容易产生难溶性的氟铝酸钾沉淀。这样不仅过滤速度变慢,分析结果也容易变高。为了消除铝的影响,在保证氟硅酸钾沉淀完整的前提下,适当控制氟化钾的用量。
一般来说,50到60毫升溶液中含有50毫克左右的二氧化硅,加入1到1.5克氟化钾就足够了。
一般情况下,用5%氯化钾水溶液清洗沉淀2 ~ 3次,使洗液体积控制在20ml左右,避免氟硅酸钾发生明显的水解。
如夏季温度较高,可使用5%氯化钾—25%乙醇溶液洗涤沉淀。
清洗后的沉淀物放置在滤纸上的时间不会影响测量结果,所以可以同时对几个样品进行过滤和洗涤,但要中和残酸时要单独进行。
对滤纸上和沉淀上未洗的酸,通常以5%氯化钾—50%乙醇溶液为介质,用氢氧化钠溶液中和至变为酚酞,此操作步骤关键要迅速。
sif6在热水中水解会发生吸热反应,沉淀水解的温度越高,水的体积越大,水解越容易进行。
实际操作中,应用沸水,其体积为200 ~ 250ml,滴定后溶液温度不低于70℃。
在硝酸溶液中加入氟化钾会产生氢氟酸。因为会强烈腐蚀玻璃,所以必须在塑料中工作。过滤用的漏斗也请涂上蜡。